Методи за откриване на имунната функция на животните

Методи за тестване in vitro за алергични реакции към късно окосмяване Кожните тестове и предизвикването на контактна алергия са два често срещани метода за откриване на алергични реакции, -предизвикващи късно окосмяване (DTH).

При кожните тестове се индуцира отговор-отговор към антигени, които са направили пациента чувствителен, а контактната алергия е способността да се тества способността на реципиента да бъде чувствителен към вещества, които никога не са били излагани. 1. Кожен тест с диагноза при кожен тест DTH, често използваните антигени имат туберкулозни бактерии, чисти протеинови производни (PPD), вирус на паротит, кандидадеин и др., при тестове при хора в кожната инжекция на предмишницата на малко количество разтворим антиген, 24 до 48 малки, измерване на размера на червените и подути твърди възли, диаметърът на твърдия възел над 10 mm се счита за положителен. Показва, че субектът има определена степен на клетъчен имунитет към патогена, ако кожният тест не реагира, може да се използва повторен тест с по-висока концентрация на антиген, ако все още няма отрицателен отговор, е необходимо да се изключи техническа грешка на кожния тест, може също субектът никога да не е бил изложен на този антиген, може също да се дължи на дефицит на клетъчна имунна функция или поради дефицит на клетъчна имунна функция,

или не-реактивни поради тежки инфекции (морбили, хронична дифузна туберкулоза). 2. Контактните алергии често прилагат съединения с ниско молекулно тегло като индуцирана от динитрол хлоробензен (DNCB) контактна алергия. Съединенията се свързват с кожните протеини, за да предизвикат DTH реакции. При тестове с животни кожата изглежда положителна, ако кожата изглежда положителна след 7 до 10 дни стимулация след първото нанасяне на DNCB върху кожата.

Този експеримент вече не се използва от хората.

In vitro метод за откриване на клетъчен имунитет In vitro откриване на броя и функцията на лимфоцитите, по-лесно за събиране на кръвни проби, първо трябва да се изолират или пречистят лимфоцити, като обикновено се използва глутализон-панфотоничен глутамин с пропорция от 1,077 лимфоцити стратификационна течност, когато кръвта се припокрива върху лимфоцити стратифицирана течност центрофугиране, поради червени кръвни клетки (1,092), полиморфни ядрени бели кръвни клетки (предимно 1,090), пропорциите на лимфоцитите (1,070) са различни и отделени един от друг. Лимфоцитите и моноцитите образуват тънък слой на кръстопътя на плазмата и стратификацията.

Внимателно разделете този тънък слой клетки, от които лимфоцитите представляват 80%, мононуклеозата представлява 20%, лимфоцитите представляват 80%, В клетките представляват 4% до 10%, като не-DT, не-B клетки. ⑴ E-гирлянда: човешката Т клетъчна повърхност има SRBC рецептор (CD2), който може да се свърже с SRBC, за да образува структура, подобна на пръстен от роза, RBM суспензията и SRBC, изолирани от наслоена течност, смесена в балансиран физиологичен разтвор, съдържащ серум, култивиран при 37 градуса C 5 до 10 минути поставяне на 4 градуса C за една нощ, преброяване на клетъчната суспензия, периферна кръв лимфоцитите в около 70% до 80% от лимфоцитите образуват венци или Т клетки.

Понастоящем този метод се използва за изолиране на Т клетки, без да се налага да се прави броене на Т-клетки. (2) Преброяване на Т клетки с моноклонални антитела: човешкият PBM се разделя на три равни части, пре-антителата на мишките анти-човешки CD3, CD4 и CD8 се комбинират с клетките и след това второто антитяло на заешкото анти-миши IgG, белязано с FITC, се използва за индиректно имунофлуоресцентно оцветяване, В резултатите от флуоресценцията резултати от тестове с микроскоп или поточен цитометър, в PBM cd3 антитела, оцветени флуоресцентни клетки, наречени CD3-плюс клетки, или общи Т клетки. Нормалните хора в PBM Т клетки представляват 70% до 80%. Сумата от CD4-плюс клетки и CD8-клетки при нормални хора трябва да съответства на броя на CD3-клетките. Съотношението на CD4-plus клетките към CD8-клетките е около 2/1 за нормалните хора, докато съотношението при пациентите със СПИН е по-малко от 1,7.